普罗吉公司重组人血清白蛋白注射液新药上市申请获国家药监局正式受理
发布时间:
2026-08-18 15:58
2026年8月18日,普罗吉公司自主研发的重组人血清白蛋白注射液(rHSA,用于治疗肝硬化腹水)的新药上市申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。此次受理标志着该产品的审评审批程序进入实质性阶段,也是普罗吉在重组蛋白药物自主创新与产业化道路上取得的又一关键进展。
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2026-08-18 15:58
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